AI助力“抗疫”，超大规模计算机辅助药物筛选技术解读_AI&大模型_华为云产品与解决方案

面对当前 2019 新型冠状病毒（2019-nCoV）感染肺炎不断扩散的严峻形势，华为云 EI 医疗智能体团队联合华中科技大学同济医学院基础医学院李岩教授、西安交通大学第一附属医院刘冰教授、中科院北京基因组研究所韩大力研究员、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院柯尊辉大夫等领衔组成联合攻关团队，针对新型冠状病毒（2019-nCoV）的多个靶标蛋白进行了超大规模计算机辅助药物筛选工作。

联合科研团队的首要原则是能够尽快地将成果用于疫情防治，第一批公布的数据主要集中在 DrugBank 库 8506 个已经上市或者正在进行临床试验的药物。

近日，联合科研团队发布了第一阶段工作成果——筛选出五种可能对 2019 新型冠状病毒有效的抗病毒药物，供相关研究机构和制药企业进一步药物研发参考。

联合科研团队首先针对 2019 新型冠状病毒的 Mpro 蛋白与 S 蛋白/ACE2 受体进行了药物筛选。

在感染病毒细胞的内部，Mpro 作为一个重要的蛋白酶，在病毒复制中起着关键的作用；在感染病毒的细胞表面，S 蛋白与人体 ACE2 受体的结合决定了病毒是否能入侵人体细胞，因此，能够靶向 Mpro 蛋白或者 S 蛋白/ACE2 受体的现有药物都可能具有非常高的实用价值。

由于新型冠状病毒中的 S 蛋白相对 SARS 的 S 蛋白在受体结合区有较大的不同，联合科研团队在构建聚合物结构以及确定其与受体结合关键位点的时，使用了同源模建和分子动力学模拟等方法，提升了模型的可信度。

研究结果显示，有五种药物和 Mpro 蛋白结合比较好，分别是 Beclabuvir、沙奎那韦（Saquinavir）、比特拉韦（Bictegravir）、洛匹那韦（Lopinavir）、多替拉韦（Dolutegravir）。

其中，排名第一的 Beclabuvir 是丙型肝炎病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 NS5B 的抑制剂，由于 2019 新型冠状病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 NSP12 与丙型肝炎病毒 NS5B 的活性区域有着类似的拇指状构象，因此除了 Mpro 蛋白，Beclabuvir 也可能是 NSP12 的一种潜在抑制剂。

排名第二的沙奎那韦（Saquinavir）和排名第四的洛匹那韦（Lopinavir）则不仅可以很好地同 Mpro 蛋白结合，还能够和 2019 新型冠状病毒的 S 蛋白相结合，从而阻止 S 蛋白和 ACE2 受体的结合（图 2），因此可以同时在细胞内部和表面阻止病毒的扩增。据医药类媒体报道，中国临床试验注册中心最新登记显示，洛匹那韦（Lopinavir）已经被列入新型冠状病毒临床试验的登记列表中。

排名第三的比特拉韦（Bictegravir）和排名第五的多替拉韦（Dolutegravir）是 HIV 病毒整合酶抑制剂，通过阻断整合酶来抑制病毒的复制。

目前，联合科研团队正在对上述五种抗病毒药物进行细胞学验证，并推动后续一系列药物临床试验。